Пострадавшим от массированной атаки беспилотников жителям Ельца установили пластиковые окна

© цифровые-закупки.рф
В борьбе за жизнь и здоровье не должно быть преград, особенно когда речь идет о редких заболеваниях. История 31-летней жительницы Липецка могла закончиться трагически, если бы не вмешательство прокуратуры Октябрьского района Липецка.
Молодая женщина, страдающая орфанным [очень редким – ред. «Новостей Липецка»] заболеванием, оказалась в безвыходной ситуации. Врачебная комиссия прописала ей жизненно необходимый препарат, годовой курс которого стоит больше 3 миллионов рублей – сумма, непосильная для большинства россиян. Но даже имея на руках рецепт и статус инвалида, липчанка не смогла получить положенное ей по закону лекарство бесплатно. Драгоценное время уходило, а терапия так и не начиналась.
Отчаявшись, женщина обратилась в прокуратуру. Надзорное ведомство встало на защиту ее прав, направив исковое заявление в суд. Требование было однозначным: обязать региональный минздрав обеспечить пациентку необходимым лекарством до тех пор, пока врач не отменит лечение.
Суд полностью поддержал позицию прокуратуры. Благодаря принципиальной позиции надзорного органа, женщина уже получает жизненно важный препарат и проходит лечение под наблюдением специалистов. Запас лекарства гарантирован ей до апреля 2026 года.
Прокуратура держит на контроле исполнение судебного решения.