Российские препараты семаглутида начали комплектовать ультратонкими иглами

ГЕРОФАРМ обновил комплектацию шприц-ручек препаратов Семавик и Семавик Некст. В набор включены ультратонкие иглы, аналогичные тем, которые используются в популярных зарубежных препаратах для снижения веса. 

Семавик применяется при лечении сахарного диабета 2 типа, Семавик Некст — для терапии ожирения. Об этом сообщает newstula.ru.

В компании отметили, что изменение направлено прежде всего на пациентов, которые откладывают начало лечения из-за страха перед инъекциями. Согласно исследованию «Коммерсанта», боязнь игл испытывают 68% россиян. Более половины из них называют основным препятствием неприятные ощущения. При терапии, предполагающей еженедельные инъекции в течение нескольких месяцев, дискомфорт может влиять на готовность пациентов начать и продолжать лечение. Об этом сообщает kp.ru.

Диаметр новой иглы сопоставим с толщиной человеческого волоса, благодаря чему введение препарата становится практически неощутимым. Укороченная конструкция снижает риск внутримышечного введения. Для препаратов класса GLP-1 это важно, поскольку действующее вещество должно поступать в подкожную клетчатку.

По данным ГЕРОФАРМ, аналогичная технология пока не применяется другими производителями на российском рынке.

Заместитель генерального директора компании Марина Рыкова заявила, что страх боли при уколе является реальным барьером, из-за которого пациенты могут отказаться от терапии. В связи с этим ультратонкие иглы включили в базовую комплектацию препаратов, а не сделали дополнительной опцией.

Семавик — первый российский препарат на основе семаглутида и полный аналог Оземпика. В клиническом исследовании препараты продемонстрировали биоэквивалентность, то есть одинаковое усвоение организмом, сопоставимую эффективность и безопасность. 

Семаглутид изучался в крупных международных программах. В исследовании STEP пациенты с ожирением за 68 недель в среднем снизили массу тела на 14,9%. В программе SUSTAIN у пациентов с сахарным диабетом 2 типа семаглутид снижал риск инфаркта, инсульта и смерти от сердечно-сосудистых заболеваний на 26%.

Семаглутид, входящий в состав Семавик Некст, также исследуют у подростков в возрасте от 12 до 17 лет. В российскую программу включили около 800 участников более чем из 50 медицинских центров. Промежуточные результаты указывают на выраженный ответ на терапию и профиль безопасности, сопоставимый с показателями взрослых пациентов.

Семаглутид остается одной из наиболее изученных молекул своего класса. Его терапевтический эффект и безопасность подтверждены десятками исследований с участием тысяч пациентов по всему миру. 

В компании напомнили, что назначать любые препараты может только лечащий врач.